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Nurofencaps 10 capsule molli farmaco con ibuprofene 400 mg

Nurofencaps 10 capsule molli farmaco con ibuprofene 400 mg

Prezzo di listino €11,90
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Descrizione

Nurofencaps 10 capsule molli farmaco con ibuprofene 400 mg

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Nurofencaps 400 mg capsule molli

Ibuprofene

Indicato per adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età).

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
  • Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni negli adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.  

Contenuto di questo foglio:  

  • Cos’è Nurofencaps e a cosa serve  
  • Cosa deve sapere prima di prendere Nurofencaps  
  • Come prendere Nurofencaps  
  • Possibili effetti indesiderati  
  • Come conservare Nurofencaps
  • Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Nurofencaps e a cosa serve

L’ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo modificando la risposta del corpo a dolore e febbre.

Nurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di:

dolore da lieve a moderato, come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti;

febbre e dolore associati al comune raffreddore.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Nurofencaps

Non prenda Nurofencaps:

  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);
  • se ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica/duodenale o sanguinamento gastrico;
  • se ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS;
  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;
  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;
  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza;  
  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);  
  • se soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento in fase attiva.

Non somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o a bambini di età inferiore ai 12 anni.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:

  • ha un’infezione (vedere paragrafo dedicato alle infezioni);
  • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo;
  • soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (es. porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione;
  • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);
  • ha una ridotta funzionalità renale o problemi epatici;
  • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore;
  • soffre o ha sofferto di asma, febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici;
  • sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcerazione o sanguinamento (corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, SSRI o antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico);
  • ha problemi cardiaci (inclusi attacco cardiaco, angina, bypass, problemi circolatori alle gambe) o pressione alta, diabete, colesterolo alto, o se è un fumatore.

Infezioni

Nurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore, potendo ritardare un trattamento adeguato (osservato nella polmonite batterica e nelle infezioni cutanee da varicella). Se ha un'infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.

Reazioni cutanee

Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione a Nurofencaps. Interrompa l'assunzione e consulti immediatamente il medico se compaiono eruzioni cutanee, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Gravidanza: Non assuma il medicinale durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Eviti l'uso nei primi 6 mesi se non strettamente prescritto dal medico.

Allattamento: Può essere usato durante l'allattamento alle dosi consigliate e per il piu breve tempo possibile.

Fertilità: Può compromettere temporaneamente la fertilità femminile (effetto reversibile con l'interruzione).

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Per brevi periodi e dosi normali, il medicinale ha poca o nessuna influenza. Se avverte sonnolenza, capogiri, vertigini o disturbi visivi, eviti di guidare o usare macchinari.

Informazioni sugli eccipienti

Contiene sorbitolo (se intollerante ad alcuni zuccheri, contatti il medico) e il colorante Ponceau 4R (E124), che può causare reazioni allergiche.

3. Come prendere Nurofencaps

Adulti e adolescenti oltre i 40 kg (dai 12 anni): Dose iniziale di 1 capsula (400 mg) con acqua; se necessario, 1 capsula ogni 6 ore. Non superare le 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore.

Modo di somministrazione: Per uso orale. Non masticare. Si raccomanda l'assunzione a stomaco pieno in caso di sensibilità gastrica.

Durata del trattamento: Solo per trattamenti di breve durata. Negli adolescenti consultare il medico se l'uso supera i 3 giorni. Negli adulti consultare il medico se l'uso supera i 3 giorni per la febbre o i 4 giorni per il dolore, o se i sintomi peggiorano.

Se prende più Nurofencaps di quanto deve

Contatti immediatamente il medico o l'ospedale. I sintomi da sovradosaggio includono nausea, vomito, dolore addominale, mal di testa, ronzio nelle orecchie, capogiri, sonnolenza e, nei casi più gravi, convulsioni o problemi respiratori.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Smetta di prendere Nurofencaps e consulti immediatamente il medico in caso di:

  • Segni di sanguinamento intestinale (feci scure, vomito con sangue).
  • Gravi reazioni allergiche (gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, shock).
  • Gravi reazioni cutanee (eruzioni estese, desquamazione, vesciche).

Altri effetti indesiderati:

  • Comuni: bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, indigestione, vomito, diarrea, stitichezza.
  • Non comuni: ulcere gastriche/intestinali, mal di testa, capogiri, insonnia, disturbi della vista, eruzioni cutanee, orticaria.
  • Rari: tinnito, danni renali, compromissione dell'udito.
  • Molto rari / Non noti: insufficienza cardiaca, ipertensione, epatite, meningite asettica, sindrome DRESS, reazioni di fotosensibilità.

5. Come conservare Nurofencaps

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Nurofencaps

Il principio attivo è l'ibuprofene (400 mg per capsula molle).

Gli eccipienti comprendono: macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido (E420), Ponceau 4R (E124), inchiostro di stampa (titanio diossido, glicole propilenico, ipromellosa), trigliceridi a catena media e lecitina.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare: Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. – Milano

Produttore: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd (Regno Unito) / RB NL Brands B.V. (Paesi Bassi)

Formato

10 capsule molli

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M
Marinella

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