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Zinco Ossido Afom 30 grammi trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.
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Caratteristiche
Funzione | Riduci le imperfezioni |
Target | Adulti |
Formato | Unguento |
Zona del corpo | Corpo |
Zinco Ossido Afom trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.
ZINCO OSSIDO AFOM 10% UNGUENTO
100 g di unguento contengono: Principio attivo: Zinco ossido 10.0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Vaselina bianca.
Ipersensibilità ai principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non sono richieste. In contenitori ben chiusi, al riparo dalla luce e da fonti di calore.
Nessuna nota.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine, tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame
Generalmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo.
Gravidanza
Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità.
Allattamento
Non sono disponibili dati sull’utilizzo dello zinco ossido unguento durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.
Informazioni sulle modalità di reso
Tutti i prodotti venduti da Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl attraverso bosciaclub.it sono coperti dalla garanzia convenzionale del produttore e dalla garanzia di 24 mesi per difetti di conformità, ai sensi del DL 24/02.
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Procedura di reso
La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:
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Per ulteriori informazioni consultare la pagina Recesso
Modalità di spedizione di Zinco Ossido Afom unguento lenitivo e protettivo 30g
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
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Scheda tecnica
Funzione | Riduci le imperfezioni |
Target | Adulti |
Formato | Unguento |
Zona del corpo | Corpo |
Dettagli
Zinco Ossido Afom trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.
ZINCO OSSIDO AFOM 10% UNGUENTO
100 g di unguento contengono: Principio attivo: Zinco ossido 10.0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Vaselina bianca.
Ipersensibilità ai principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non sono richieste. In contenitori ben chiusi, al riparo dalla luce e da fonti di calore.
Nessuna nota.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine, tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame
Generalmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo.
Gravidanza
Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità.
Allattamento
Non sono disponibili dati sull’utilizzo dello zinco ossido unguento durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.
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