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Ananase compresse è un farmaco a base di bromelina indicato nei processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.
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Caratteristiche
Formato | Compresse |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Ananase compresse è indicato nei processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.
Ananase compresse contiene Bromelina, principio attivo di origine naturale con proprietà analgesiche e antinfiammatorie. Ananase riduce l'infiammazione e favorisce il drenaggio dei liquidi corporei, facilitando l'eleminazione degli edemi periferici
ANANASE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE
Ogni compressa rivestita di ANANASE contiene: PRINCIPIO ATTIVO Bromelina mg 40,000 (pari a 40 U.P.F.U.). ECCIPIENTI Lattosio; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Ananase compresse contiene: Calcio fosfato bibasico anidro, lattosio monoidrato, calcio fosfato bibasico biidrato, macrogol 4000, amido di mais, silice colloidale, talco, magnesio stearato, acido stearico, eudragit l30 d–55, trietilcitrato, simeticone, gelatina, saccarosio, cere in polvere, opalux as–23014 (saccarosio, giallo di chinolina, biossido di titanio, giallo arancio s, polivinilpirrolidone, benzoato di sodio).
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto è controindicato nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptica. Per la presenza di lattosio tra gli eccipienti di Ananase i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.4) Per la presenza di saccarosio tra gli eccipienti di Ananase i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/galattosio o da insufficienza di sucrasi–isolattasi, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.4)
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
L’associazione di ANANASE agli anticoagulanti ne richiede spesso un adeguato aggiustamento della posologia.
Sono stati segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, casi di menorragia e metrorragia. Occasionalmente possono verificarsi situazioni allergiche cutanee, eritema, prurito e in rari casi attacchi d’asma.
Classificazion es istemica organica | Molto comuni ≥1/10 | Comuni da ≥1/100 a ≤1/10 | Non comuni da ≥1/1,000 a ≤1/100 | Rari da ≥ 1/10,000 a ≤ 1/1,000 | Molto rari ≤1/10,000 | Non noti* |
Patologie gastrointestina li | Nausea, vomito, diarrea | |||||
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Attacco asmatico | |||||
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Reazione cutanea allergica, eritema, prurito | |||||
Patologie Prurito dell’apparato riproduttivo e della mammella | Menorragia, metrorragia |
* la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili.
Non sono noti casi di sovradosaggio accidentali e intenzionali nell’uomo con comparsa di sintomi tossici.
Per la bromelina non sono disponibili dati clinici relative a gravidanze esposte. Gli studi su animali (ratti e conigli) non hanno evidenziato effetti embriotossici o teratogeni. Pertanto, Ananase va somministrato in gravidanza e durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
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Scheda tecnica
Formato | Compresse |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Ananase compresse è indicato nei processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.
Ananase compresse contiene Bromelina, principio attivo di origine naturale con proprietà analgesiche e antinfiammatorie. Ananase riduce l'infiammazione e favorisce il drenaggio dei liquidi corporei, facilitando l'eleminazione degli edemi periferici
ANANASE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE
Ogni compressa rivestita di ANANASE contiene: PRINCIPIO ATTIVO Bromelina mg 40,000 (pari a 40 U.P.F.U.). ECCIPIENTI Lattosio; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Ananase compresse contiene: Calcio fosfato bibasico anidro, lattosio monoidrato, calcio fosfato bibasico biidrato, macrogol 4000, amido di mais, silice colloidale, talco, magnesio stearato, acido stearico, eudragit l30 d–55, trietilcitrato, simeticone, gelatina, saccarosio, cere in polvere, opalux as–23014 (saccarosio, giallo di chinolina, biossido di titanio, giallo arancio s, polivinilpirrolidone, benzoato di sodio).
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto è controindicato nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptica. Per la presenza di lattosio tra gli eccipienti di Ananase i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.4) Per la presenza di saccarosio tra gli eccipienti di Ananase i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/galattosio o da insufficienza di sucrasi–isolattasi, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.4)
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
L’associazione di ANANASE agli anticoagulanti ne richiede spesso un adeguato aggiustamento della posologia.
Sono stati segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, casi di menorragia e metrorragia. Occasionalmente possono verificarsi situazioni allergiche cutanee, eritema, prurito e in rari casi attacchi d’asma.
Classificazion es istemica organica | Molto comuni ≥1/10 | Comuni da ≥1/100 a ≤1/10 | Non comuni da ≥1/1,000 a ≤1/100 | Rari da ≥ 1/10,000 a ≤ 1/1,000 | Molto rari ≤1/10,000 | Non noti* |
Patologie gastrointestina li | Nausea, vomito, diarrea | |||||
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Attacco asmatico | |||||
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Reazione cutanea allergica, eritema, prurito | |||||
Patologie Prurito dell’apparato riproduttivo e della mammella | Menorragia, metrorragia |
* la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili.
Non sono noti casi di sovradosaggio accidentali e intenzionali nell’uomo con comparsa di sintomi tossici.
Per la bromelina non sono disponibili dati clinici relative a gravidanze esposte. Gli studi su animali (ratti e conigli) non hanno evidenziato effetti embriotossici o teratogeni. Pertanto, Ananase va somministrato in gravidanza e durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
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