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Naprosyn bustine farmaco SOP a base di naprossene da utilizzarsi in caso di artrite reumatoide, osteoartrosi, artrite, spondilite anchilosante.
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Caratteristiche
Formato | Bustine |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Naprosyn bustine è un trattamento sintomatico delle seguenti condizioni: artrite reumatoide, osteoartrosi, (artrite degenerativa) spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).
Naprosyn bustine è un farmaco Recordati, che contiene naprossene sodico, principio attivo con proprietà analgesiche ed antinfiammatorie.
In caso di artrite reumatoide ed osteoartrosi occorre cambiare abitudini e stile di vita e seguire una alimentazione che punti alla riduzione del peso e dell'obesità. La dieta in caso di artrite reumatoide, punta ad eliminare i cibi grassi.
NAPROSYN
NAPROSYN 250 mg compresse gastroresistenti Ogni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: naprossene 250 mg. NAPROSYN 500 mg compresse gastroresistenti Ogni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: naprossene 500 mg. NAPROSYN 500 mg supposte Ogni supposta contiene: Principio attivo: naprossene 500 mg. NAPROSYN 250 mg supposte Ogni supposta contiene: Principio attivo: naprossene 250 mg. NAPROSYN 500 mg granulato per sospensione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: naprossene 500 mg. NAPROSYN 250 mg granulato per sospensione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: naprossene 250 mg. NAPROSYN 750 mg compresse a rilascio modificato Ogni compressa a rilascio modificato contiene: Principio attivo: naprossene 750 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Supposte • Gliceridi semi-sintetici 250 mg granulato per sospensione orale • Sodio cloruro • Sodio diottilsolfosuccinato • Povidone • Aroma di menta • Aroma anice menta • Mannite • Sodio saccarinato • Saccarosio 500 mg granulato per sospensione orale • Mannite • Povidone • Resina acrilica (Eudragit) • Sodio saccarinato • Aroma limone • Acido citrico • Silice precipitata • Saccarosio 750 mg compresse a rilascio modificato • Ipromellosa • Magnesio stearato • Giallo tramonto (E 110) Compresse gastroresistenti • Povidone • Sodio croscarmellosio • Magnesio stearato • Copolimero acido metacrilico • Talco • Sodio idrossido • Trietilcitrato • Simeticone
Adulti: Come terapia d’attacco è consigliata la somministrazione di 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi, a 12 ore di intervallo (al mattino durante la prima colazione ed alla sera durante la cena) o in un’unica somministrazione (durante il pasto di mezzogiorno o alla sera). A tale scopo può essere indicata anche una compressa di NAPROSYN 750 mg compresse a rilascio modificato 1 volta al dì. La dose di 1000 mg (2 x 500 mg) al giorno in un’unica somministrazione è raccomandata: - in soggetti con forti dolori notturni e/o con rigidità mattutina; - in pazienti già trattati senza successo con altri farmaci antireumatici ad alte dosi; - nell’osteoartrosi quando il dolore è il sintomo predominante. Come terapia di mantenimento, a seconda della dose d’attacco, della gravità della malattia e della componente algica, è indicata una dose giornaliera di 750-250 mg in un’unica somministrazione o in due somministrazioni a 12 ore di intervallo.
Negli attacchi di gotta acuta si consiglia una dose iniziale di 500 mg, seguita da dosi di 250 mg ogni 8 ore nelle prime 24 ore, passando successivamente a dosi di mantenimento di 250 mg due volte al giorno per 6-7 giorni.
Anziani: Nei soggetti anziani ed in genere nei soggetti più a rischio la dose deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Bambini L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica, salvo, a giudizio del medico nei casi di assoluta necessità in bambini di età superiore ai 2 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Insufficienza epatica: Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Tali pazienti devono essere trattati con la minima dose efficace (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale Nei pazienti con funzionalità renale compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato.
Il trattamento cronico con NAPROSYN è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/minuto (vedere paragrafo 4.4). Le bustine di NAPROSYN granulato per sospensione orale (da 250 mg e da 500 mg), opportunamente disciolte in acqua, consentono un più rapido assorbimento della sostanza attiva e svolgono una azione analgesica più pronta; inoltre sono più adatte a pazienti con difficoltà di deglutizione e/o con disturbi digestivi. NAPROSYN compresse gastroresistenti è una formulazione gastroprotetta, quindi particolarmente indicata in tutti quei pazienti nei quali non è consigliata la dissoluzione del farmaco nello stomaco. L’uso di NAPROSYN compresse gastroresistenti va comunque evitato negli stati dolorosi acuti in cui sia richiesta un’azione analgesica pronta.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
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Scheda tecnica
Formato | Bustine |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Naprosyn bustine è un trattamento sintomatico delle seguenti condizioni: artrite reumatoide, osteoartrosi, (artrite degenerativa) spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).
Naprosyn bustine è un farmaco Recordati, che contiene naprossene sodico, principio attivo con proprietà analgesiche ed antinfiammatorie.
In caso di artrite reumatoide ed osteoartrosi occorre cambiare abitudini e stile di vita e seguire una alimentazione che punti alla riduzione del peso e dell'obesità. La dieta in caso di artrite reumatoide, punta ad eliminare i cibi grassi.
NAPROSYN
NAPROSYN 250 mg compresse gastroresistenti Ogni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: naprossene 250 mg. NAPROSYN 500 mg compresse gastroresistenti Ogni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: naprossene 500 mg. NAPROSYN 500 mg supposte Ogni supposta contiene: Principio attivo: naprossene 500 mg. NAPROSYN 250 mg supposte Ogni supposta contiene: Principio attivo: naprossene 250 mg. NAPROSYN 500 mg granulato per sospensione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: naprossene 500 mg. NAPROSYN 250 mg granulato per sospensione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: naprossene 250 mg. NAPROSYN 750 mg compresse a rilascio modificato Ogni compressa a rilascio modificato contiene: Principio attivo: naprossene 750 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Supposte • Gliceridi semi-sintetici 250 mg granulato per sospensione orale • Sodio cloruro • Sodio diottilsolfosuccinato • Povidone • Aroma di menta • Aroma anice menta • Mannite • Sodio saccarinato • Saccarosio 500 mg granulato per sospensione orale • Mannite • Povidone • Resina acrilica (Eudragit) • Sodio saccarinato • Aroma limone • Acido citrico • Silice precipitata • Saccarosio 750 mg compresse a rilascio modificato • Ipromellosa • Magnesio stearato • Giallo tramonto (E 110) Compresse gastroresistenti • Povidone • Sodio croscarmellosio • Magnesio stearato • Copolimero acido metacrilico • Talco • Sodio idrossido • Trietilcitrato • Simeticone
Adulti: Come terapia d’attacco è consigliata la somministrazione di 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi, a 12 ore di intervallo (al mattino durante la prima colazione ed alla sera durante la cena) o in un’unica somministrazione (durante il pasto di mezzogiorno o alla sera). A tale scopo può essere indicata anche una compressa di NAPROSYN 750 mg compresse a rilascio modificato 1 volta al dì. La dose di 1000 mg (2 x 500 mg) al giorno in un’unica somministrazione è raccomandata: - in soggetti con forti dolori notturni e/o con rigidità mattutina; - in pazienti già trattati senza successo con altri farmaci antireumatici ad alte dosi; - nell’osteoartrosi quando il dolore è il sintomo predominante. Come terapia di mantenimento, a seconda della dose d’attacco, della gravità della malattia e della componente algica, è indicata una dose giornaliera di 750-250 mg in un’unica somministrazione o in due somministrazioni a 12 ore di intervallo.
Negli attacchi di gotta acuta si consiglia una dose iniziale di 500 mg, seguita da dosi di 250 mg ogni 8 ore nelle prime 24 ore, passando successivamente a dosi di mantenimento di 250 mg due volte al giorno per 6-7 giorni.
Anziani: Nei soggetti anziani ed in genere nei soggetti più a rischio la dose deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Bambini L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica, salvo, a giudizio del medico nei casi di assoluta necessità in bambini di età superiore ai 2 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Insufficienza epatica: Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Tali pazienti devono essere trattati con la minima dose efficace (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale Nei pazienti con funzionalità renale compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato.
Il trattamento cronico con NAPROSYN è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/minuto (vedere paragrafo 4.4). Le bustine di NAPROSYN granulato per sospensione orale (da 250 mg e da 500 mg), opportunamente disciolte in acqua, consentono un più rapido assorbimento della sostanza attiva e svolgono una azione analgesica più pronta; inoltre sono più adatte a pazienti con difficoltà di deglutizione e/o con disturbi digestivi. NAPROSYN compresse gastroresistenti è una formulazione gastroprotetta, quindi particolarmente indicata in tutti quei pazienti nei quali non è consigliata la dissoluzione del farmaco nello stomaco. L’uso di NAPROSYN compresse gastroresistenti va comunque evitato negli stati dolorosi acuti in cui sia richiesta un’azione analgesica pronta.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
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