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Reactine compresse è un farmaco di automedicazione antistaminico indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali, prurito nasale e oculare.
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Caratteristiche
Formato | Compresse |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Reactine è un indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione in caso di oculorinite
Reactine contiene due principi attivi, un antistaminico la cetirizina e un vasoconstrittore la pseudoefedrina. I principi attivi lavorano in sinergia, bloccando i recettori H1 dell'istamina, responsabile della risposta del nostro organismo agli allergeni e riducendo la vasodilatazione in particolar modo a livello nasale, generata dalla risposta infiammatoria. Reactine è un farmaco che può indurre sonnolenza.
REACTINE 5 MG + 120 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
1 compressa contiene:
Eccipienti del primo strato: Ipromellosa, Cellulosa microcristallina, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Eccipienti del secondo strato: Lattosio, Cellulosa microcristallina, Sodio crosscaramelloso, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Eccipienti del rivestimento: Opadry® Y-1-7000 bianco (Methocel® E5 Premium (Ipromellosa) (E 464), Diossido di Titanio (E 171) Macrogol 400).
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Gli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con Reactine sono riportati secondo la classificazione per sistemi ed organi con le frequenze indicate:
Patologie cardiache Comuni: tachicardia. Non comuni: palpitazioni. Rari: aritmia. Patologie gastrointestinali Comuni: secchezza della bocca, nausea. Rari: vomito. Molto rari: colite ischemica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comuni: astenia, debolezza. Patologie respiratorie Non comune: difficoltà respiratorie. Patologie epatobiliari Rari: disordini della funzionalità epatica (aumento delle transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma-GT, bilirubina). Disturbi del sistema immunitario Rari: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso Comuni: vertigini, capogiri, cefalea, sonnolenza. Rari: convulsioni, tremori. Molto rari: disgeusia. Disturbi psichiatrici Comuni: nervosismo, insonnia. Non comuni: ansia, irrequietezza. Rari: allucinazioni, manifestazioni psicotiche. Patologie renali ed urinarie Rari: disuria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rari: secchezza della pelle, rash, aumento della sudorazione, orticaria. Molto rari: FDE Eruzione Fissa da Farmaco, edema angioneurotico, reazioni cutanee. Patologie vascolari Rari: pallore, ipertensione. Molto rari: collasso circolatorio, ipotensione. Comunicare al medico od al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.
Reactine è controindicato in gravidanza. Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui Reactine non dovrebbe essere assunto durante l’allattamento.
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Scheda tecnica
Formato | Compresse |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Reactine è un indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione in caso di oculorinite
Reactine contiene due principi attivi, un antistaminico la cetirizina e un vasoconstrittore la pseudoefedrina. I principi attivi lavorano in sinergia, bloccando i recettori H1 dell'istamina, responsabile della risposta del nostro organismo agli allergeni e riducendo la vasodilatazione in particolar modo a livello nasale, generata dalla risposta infiammatoria. Reactine è un farmaco che può indurre sonnolenza.
REACTINE 5 MG + 120 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
1 compressa contiene:
Eccipienti del primo strato: Ipromellosa, Cellulosa microcristallina, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Eccipienti del secondo strato: Lattosio, Cellulosa microcristallina, Sodio crosscaramelloso, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Eccipienti del rivestimento: Opadry® Y-1-7000 bianco (Methocel® E5 Premium (Ipromellosa) (E 464), Diossido di Titanio (E 171) Macrogol 400).
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Gli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con Reactine sono riportati secondo la classificazione per sistemi ed organi con le frequenze indicate:
Patologie cardiache Comuni: tachicardia. Non comuni: palpitazioni. Rari: aritmia. Patologie gastrointestinali Comuni: secchezza della bocca, nausea. Rari: vomito. Molto rari: colite ischemica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comuni: astenia, debolezza. Patologie respiratorie Non comune: difficoltà respiratorie. Patologie epatobiliari Rari: disordini della funzionalità epatica (aumento delle transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma-GT, bilirubina). Disturbi del sistema immunitario Rari: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso Comuni: vertigini, capogiri, cefalea, sonnolenza. Rari: convulsioni, tremori. Molto rari: disgeusia. Disturbi psichiatrici Comuni: nervosismo, insonnia. Non comuni: ansia, irrequietezza. Rari: allucinazioni, manifestazioni psicotiche. Patologie renali ed urinarie Rari: disuria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rari: secchezza della pelle, rash, aumento della sudorazione, orticaria. Molto rari: FDE Eruzione Fissa da Farmaco, edema angioneurotico, reazioni cutanee. Patologie vascolari Rari: pallore, ipertensione. Molto rari: collasso circolatorio, ipotensione. Comunicare al medico od al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.
Reactine è controindicato in gravidanza. Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui Reactine non dovrebbe essere assunto durante l’allattamento.
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