Icu Medical Italia Ago Butterfly Standard Winged Set Gauge 27 0,4x19 Mm Con Alette Guida Cannula Di Raccordo Volume 0,44 Ml Grig
Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa.
Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo.
Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assi... Leggi di più
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Butterfly Standard
Winged Set
Dispositivo medico CE 0050, classe IIa.Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo.
Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992.
| Codice | Calibro Ago | Lunghezza Ago | Lunghezza tubatismo | Colore | Volume di riempimento | Velocità di flusso |
| 391810901 | 19 G (1,1 mm) | 3/4" - 19 mm | Serie 12 pollici 300 mm | crema | 0,47 ml | 51,2 ml/min |
| 391811001 | 21 G (0,8 mm) | verde | 0,44 ml | 26,6 ml/min | ||
| 391811201 | 23 G (0,6 mm) | celeste | 0,44 ml | 9,2 ml/min | ||
| 391811301 | 25 G (0,5 mm) | arancione | 0,45 ml | 4,3 ml/min | ||
| 391811401 | 27 G (0,4 mm) | grigio | 0,44 ml | 0,6 ml/min |
Lista dei componenti
Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di:
• cappuccio luer polipropilene;
• ago acciaio Stainless SUS-304;
• alette e cannula PVC – NON DEHP;
• connettore luer ABS;
• colla epossidica.
Confezionamento e imballaggio
Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati.
Sterilizzazione
OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno.
Avvertenze
Esclusivamente monouso. Non risterilizzare.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e pulito.
Validità
5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente.
Biocompatibilità
Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993.
Certificazione del prodotto
Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni.
Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401
- Riferimento:
- 915298362
- Regione sociale produttore:
- ICU MEDICAL ITALIA Srl
- Indirizzo web produttore:
- www.icumed.com
- Email produttore:
- Riferimenti Specifici
-
ean13: 304090007896
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Inoltre precisiamo che la seguente dicitura “Collo integro accetto con riserva di controllo” non viene presa in considerazione dal corriere che quindi non accetta reclami o danni, pertanto il controllo deve essere fatto sul momento con il corriere. Eventuali anomalie occulte (es.: furti o mancanze), dovranno essere segnalate per iscritto con raccomandata A.R. indirizzata a para farmacia Bosciaclub.it Rogoredo Stazione FS, Via Cassinis, 83, 20139 Milano MI, entro sette giorni lavorativi. Ogni segnalazione oltre i suddetti termini non sarà presa in considerazione. Per ogni dichiarazione, il Cliente si assume la responsabilità piena di quanto dichiarato.
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Le condizioni di trasporto dei farmaci OTC e SOP aderiscono alle linee direttrici in materia di buona pratica di distribuzione dei medicinali per uso umano (di cui al D.M 6 Luglio 1999)
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