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Bracco Xamamina Bambini 6 Capsule 25mg Farmaco per il mal di auto
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Xamamina Bambini capsule è un farmaco a base di dimenidrinato utile in caso di mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno. Riduce significativamente la sensazione di nausea
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Caratteristiche
| Target | Bambino |
| Formato | Capsule |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Bracco Xamamina Bambini 6 Capsule 25mg Farmaco per il mal di auto
Xamamina Bambini è un farmaco a base di dimenidrinato, principio attivo antistaminico e anticolinergico indicato in caso di mal di movimento: Mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.
Come funziona Xamamina bambini?
Il principio attivo della xamamina capsule bambini ha un'azione depressiva del sistema nervoso centrale, anticolinergica, antistaminica, antiemetica. Blocca l'attività dell'acetilcolina, mediatore responsabile della stimolazione vestibolare che causa nausea e sensazione di vomito.
Denominazione
Xamamina
Principi attivi
Xamamina Bambini 25 mg capsule molli: Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 25 mg
Eccipienti
Xamamina 25 mg gomme da masticare medicate: Nucleo: copolimero dell’acido metacrilico Tipo A, sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro; Rivestimento:ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
La posologia di Xamamina bambini
Xamamina Bambini 25 mg capsule molli:
- Nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore.
- Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze e precauzioni
- Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale, epilessia, porfiria.
- Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
- Le capsule molli, le compresse masticabili e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
- Le compresse masticabili contengono lattosio non è quindi adatto per i soggetti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni
- Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti.
- In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione.
- Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi.
- Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile (vedi anche par. 4.4).
Effetti indesiderati di Xamamina bambini
In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
| System Organ Class | Effetti indesiderati più frequenti | Effetti indesiderati frequenti | Effetti indesiderati meno frequenti |
| Disordini del metabolismo e della nutrizione | Anoressia | ||
| Disordini psichiatrici | Insonnia (specialmente nei bambini) Euforia | ||
| Disordini del sistema nervoso | Sedazione Sonnolenza | Cefalea | Vertigine Tremori Convulsioni (specialmente nei bambini) |
| Disordini della vista | Disturbi dell’accomodazione | ||
| Disordini cardiaci | Tachicardia | ||
| Disordini vascolari | Ipotensione | ||
| Disordini gastrointestinali | Secchezza delle fauci Nausea | ||
| Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo | Fotosensibilità Reazione cutanea su base allergica | ||
| Disturbi renali e urinari | Disturbi della minzione | ||
| Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione | Astenia |
Sovradosaggio
- In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico.
- La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio.
- Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria.
- Nel caso attuare una terapia sintomatica.
- Quando necessario, assistenza respiratoria.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza:
- In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità.
- Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Allattamento:
- Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno.
- Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.
Scopri la linea di prodotti Xamamina
Informazioni sulle modalità di reso
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Procedura di reso
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- Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
- Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl.
- Invio del pacco secondo le modalità illustrate.
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
Recensioni
Scheda tecnica
| Target | Bambino |
| Formato | Capsule |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Bracco Xamamina Bambini 6 Capsule 25mg Farmaco per il mal di auto
Xamamina Bambini è un farmaco a base di dimenidrinato, principio attivo antistaminico e anticolinergico indicato in caso di mal di movimento: Mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.
Come funziona Xamamina bambini?
Il principio attivo della xamamina capsule bambini ha un'azione depressiva del sistema nervoso centrale, anticolinergica, antistaminica, antiemetica. Blocca l'attività dell'acetilcolina, mediatore responsabile della stimolazione vestibolare che causa nausea e sensazione di vomito.
Denominazione
Xamamina
Principi attivi
Xamamina Bambini 25 mg capsule molli: Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 25 mg
Eccipienti
Xamamina 25 mg gomme da masticare medicate: Nucleo: copolimero dell’acido metacrilico Tipo A, sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro; Rivestimento:ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
La posologia di Xamamina bambini
Xamamina Bambini 25 mg capsule molli:
- Nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore.
- Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze e precauzioni
- Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale, epilessia, porfiria.
- Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
- Le capsule molli, le compresse masticabili e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
- Le compresse masticabili contengono lattosio non è quindi adatto per i soggetti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni
- Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti.
- In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione.
- Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi.
- Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile (vedi anche par. 4.4).
Effetti indesiderati di Xamamina bambini
In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
| System Organ Class | Effetti indesiderati più frequenti | Effetti indesiderati frequenti | Effetti indesiderati meno frequenti |
| Disordini del metabolismo e della nutrizione | Anoressia | ||
| Disordini psichiatrici | Insonnia (specialmente nei bambini) Euforia | ||
| Disordini del sistema nervoso | Sedazione Sonnolenza | Cefalea | Vertigine Tremori Convulsioni (specialmente nei bambini) |
| Disordini della vista | Disturbi dell’accomodazione | ||
| Disordini cardiaci | Tachicardia | ||
| Disordini vascolari | Ipotensione | ||
| Disordini gastrointestinali | Secchezza delle fauci Nausea | ||
| Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo | Fotosensibilità Reazione cutanea su base allergica | ||
| Disturbi renali e urinari | Disturbi della minzione | ||
| Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione | Astenia |
Sovradosaggio
- In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico.
- La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio.
- Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria.
- Nel caso attuare una terapia sintomatica.
- Quando necessario, assistenza respiratoria.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza:
- In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità.
- Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Allattamento:
- Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno.
- Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.
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