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Recordati Recofluid Sciroppo Mucolitico 150ml 750mg
036295018
Recofluid Sciroppo Mucolitico è un farmaco a base di carbocisteina utile per fluidificare il catarro e le ipersecrezioni dense e vischiose
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Caratteristiche
| Formato | Sciroppo |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Recordati Recofluid Sciroppo Mucolitico 150ml 750mg
Recofluid Sciroppo Mucolitico trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).
Denominazione
RECOFLUID 750 MG/15 ML SCIROPPO
Principi attivi
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Aroma lampone, metil p–idrossi–benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Quale è la posologia di Recofluid Sciroppo Mucolitico?
- 2–3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg).
- L’uso del prodotto è riservato agli adulti.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25° C. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 10 giorni. La quantità eccedente deve essere buttata.
Avvertenze e precauzioni
- L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente.
- In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento.
- Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo.
- Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo.
- Per questo motivo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
- Il medicinale contiene metile para–idrossi–benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Effetti indesiderati
- Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia.
- Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
- In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
- Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.
- Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Sovradosaggio
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Non esiste un antidoto specifico: nel caso provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana.
Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
Allattamento
Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
Informazioni sulle modalità di reso
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Per fruire dell’assistenza in garanzia, il Cliente dovrà conservare lo scontrino fiscale (o la fattura) che riceverà nel pacco, in allegato al prodotto acquistato. La garanzia convenzionale del produttore viene fornita secondo le modalità illustrate nella documentazione presente all’interno della confezione del prodotto.
Procedura di reso
La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:
- Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
- Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl.
- Invio del pacco secondo le modalità illustrate.
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Per ulteriori informazioni consultare la pagina Recesso
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Recensioni
Scheda tecnica
| Formato | Sciroppo |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Recordati Recofluid Sciroppo Mucolitico 150ml 750mg
Recofluid Sciroppo Mucolitico trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).
Denominazione
RECOFLUID 750 MG/15 ML SCIROPPO
Principi attivi
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Aroma lampone, metil p–idrossi–benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Quale è la posologia di Recofluid Sciroppo Mucolitico?
- 2–3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg).
- L’uso del prodotto è riservato agli adulti.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25° C. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 10 giorni. La quantità eccedente deve essere buttata.
Avvertenze e precauzioni
- L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente.
- In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento.
- Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo.
- Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo.
- Per questo motivo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
- Il medicinale contiene metile para–idrossi–benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Effetti indesiderati
- Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia.
- Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
- In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
- Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.
- Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Sovradosaggio
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Non esiste un antidoto specifico: nel caso provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana.
Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
Allattamento
Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
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