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Anseris pharma Tocalfa 20 Capsule Molli di vitamine A ed E 50000ui
005982020
Tocalfa capsule è un farmaco senza obbligo di prescrizione indicato per condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E
Nessun punto fedeltà BB per questo prodotto.
Caratteristiche
| Formato | Capsule |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Anseris pharma Tocalfa 20 Capsule Molli di vitamine A ed E 50000ui
Tocalfa capsule per condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.
Tocalfa capsule è un farmaco Anseris pharma
Denominazione
TOCALFA
Principi attivi
1 capsula molle da g 0,271 ca contiene: Principi attivi:
- Retinolo esteri soluz. conc. U.I. 50.000
- d,l alfa - Tocoferil acetato. mg 50
Eccipienti
Glicerolo Etile p-idrossibenzoato sodico Propile p-idrossibenzoato sodico
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti.
Quale è la posologia di Tocalfa capsule?
- 1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione.
- Il ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l’anno in caso di necessità.
- Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze e precauzioni
Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.
Interazioni
La vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina.
Effetti indesiderati
Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).
Sovradosaggio
- Non sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa.
- Sono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini (cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione.
- Nell’adulto è estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A.
- Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l’insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari).
- La sospensione della somministrazione è sufficiente per arrestare l’evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dei sintomi.
Gravidanza e allattamento
Quantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.
Informazioni sulle modalità di reso
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- Invio del pacco secondo le modalità illustrate.
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Recensioni
Scheda tecnica
| Formato | Capsule |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Anseris pharma Tocalfa 20 Capsule Molli di vitamine A ed E 50000ui
Tocalfa capsule per condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.
Tocalfa capsule è un farmaco Anseris pharma
Denominazione
TOCALFA
Principi attivi
1 capsula molle da g 0,271 ca contiene: Principi attivi:
- Retinolo esteri soluz. conc. U.I. 50.000
- d,l alfa - Tocoferil acetato. mg 50
Eccipienti
Glicerolo Etile p-idrossibenzoato sodico Propile p-idrossibenzoato sodico
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti.
Quale è la posologia di Tocalfa capsule?
- 1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione.
- Il ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l’anno in caso di necessità.
- Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze e precauzioni
Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.
Interazioni
La vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina.
Effetti indesiderati
Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).
Sovradosaggio
- Non sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa.
- Sono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini (cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione.
- Nell’adulto è estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A.
- Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l’insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari).
- La sospensione della somministrazione è sufficiente per arrestare l’evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dei sintomi.
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Quantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.
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