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Lampoflex Schiuma per stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
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Disponibile dal:
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Caratteristiche
Formato | Schiuma / Mousse |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Lampoflex Schiuma per stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
LAMPOFLEX 1% SCHIUMA CUTANEA
100 g schiuma cutanea contengono g 1 di piroxicam – schiuma soffice di colore bianco–crema Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
Glicole propilenico, polisorbato 80, gomma xantano, mentolo, metil p–idrossibenzoato, propil pidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido gocce, titanio biossido, etanolo 96%, acqua depurata. Propellente: propano–butano isobutano.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Per erogare la schiuma, agitare prima dell’uso il contenitore capovolto, quindi premere la valvola per pochi secondi: la valvola eroga 1–2 g/sec, sufficienti per una superficie di circa 40 cm². Applicare tale quantità di medicinale due volte al giorno
Non esporre a temperature superiore a 50° C. Il contenitore sotto pressione non va forato, non deve essere avvicinato, anche se vuoto, a fonti di calore, non deve essere congelato e non deve essere esposto alla luce solare diretta.
La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna (vedere anche sezione 4.8). Il glicole propilenico presente come eccipiente può causare irritazione cutanea. I paraidrossibenzoati presenti come eccipienti possono causare reazioni allergiche. Il glicole propilenico presente come eccipiente può causare irritazione cutanea.
In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam schiuma spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Lampoflex 1% schiuma e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.
L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale. Raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. In tal caso occorre interrompere il trattamento. Con l’uso topico di piroxicam sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati dermatologici: dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.
Non sono stati finora riportati in letteratura casi di sovradosaggio.
In via precauzionale se ne sconsiglia l’impiego durante la gravidanza e l’allattamento. L’eventuale uso è consentito solo su indicazione del medico, qualora lo ritenga assolutamente necessario.
Informazioni sulle modalità di reso
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Procedura di reso
La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
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Scheda tecnica
Formato | Schiuma / Mousse |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Lampoflex Schiuma per stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
LAMPOFLEX 1% SCHIUMA CUTANEA
100 g schiuma cutanea contengono g 1 di piroxicam – schiuma soffice di colore bianco–crema Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
Glicole propilenico, polisorbato 80, gomma xantano, mentolo, metil p–idrossibenzoato, propil pidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido gocce, titanio biossido, etanolo 96%, acqua depurata. Propellente: propano–butano isobutano.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Per erogare la schiuma, agitare prima dell’uso il contenitore capovolto, quindi premere la valvola per pochi secondi: la valvola eroga 1–2 g/sec, sufficienti per una superficie di circa 40 cm². Applicare tale quantità di medicinale due volte al giorno
Non esporre a temperature superiore a 50° C. Il contenitore sotto pressione non va forato, non deve essere avvicinato, anche se vuoto, a fonti di calore, non deve essere congelato e non deve essere esposto alla luce solare diretta.
La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna (vedere anche sezione 4.8). Il glicole propilenico presente come eccipiente può causare irritazione cutanea. I paraidrossibenzoati presenti come eccipienti possono causare reazioni allergiche. Il glicole propilenico presente come eccipiente può causare irritazione cutanea.
In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam schiuma spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Lampoflex 1% schiuma e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.
L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale. Raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. In tal caso occorre interrompere il trattamento. Con l’uso topico di piroxicam sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati dermatologici: dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.
Non sono stati finora riportati in letteratura casi di sovradosaggio.
In via precauzionale se ne sconsiglia l’impiego durante la gravidanza e l’allattamento. L’eventuale uso è consentito solo su indicazione del medico, qualora lo ritenga assolutamente necessario.
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